CTAs are one of several key documents that govern the conduct of clinical trials. They serve as a legally binding contract between a sponsor, site, and researcher, and outline each party's responsibilities and obligations for the clinical trial. It is imperative that researchers and sites understand the importance of CTA development, negotiation, and execution, as effectiveness in these areas will increase efficiency, protect researchers/sites and subjects, and help advance research.
นักวิจัยจำเป็นต้องผ่านการเรียนรู้ขั้นพื้นฐานทางด้าน GCP จาก CITI PROGRAM ในกลุ่ม หัวข้อ Researcher Drug เรื่อง The CITI Good Clinical Practice Course for Clinical Trials Involving Drugs and Biologics (ID: 14613) หรือ Researcher Device เรื่อง The CITI Good Clinical Practice Course for Clinical Investigations of Devices (ID: 14633)
สำหรับนักวิจัยที่เคยผ่านการเรียนรู้ขั้นพื้นฐานดังกล่าวแล้วจำเป็นต้องผ่านการเรียนรู้ทาง ด้าน GCP ในหมวดการเรียนรู้ GCP Refresher
หน้าหลัก
เกี่ยวกับเรา
Collaborative Institutional Training Initiative (CITI Program) 
